CAR-T терапия детей
CAR-T терапия детей

CAR-T терапия (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy) — это инновационный метод иммунотерапии, который используется для лечения некоторых видов рака у детей, особенно острых лейкозов и лимфом. В основе CAR-T терапии лежит модификация собственных Т-клеток пациента, которые обучаются распознавать и уничтожать раковые клетки. Этот метод продемонстрировал высокую эффективность в лечении рецидивов и рефрактерных форм острых лимфобластных лейкозов (ОЛЛ) у детей.

Как работает CAR-T терапия?

  1. Забор Т-клеток. У пациента берут образец крови, из которого выделяют Т-клетки (клетки иммунной системы, отвечающие за борьбу с инфекциями и раковыми клетками).
  2. Генетическая модификация. Т-клетки в лаборатории модифицируют, вводя в них гены, которые заставляют клетки производить специфические рецепторы, называемые химерными антигенными рецепторами (CAR). Эти рецепторы позволяют Т-клеткам распознавать и атаковать раковые клетки.
  3. Выращивание клеток. Модифицированные Т-клетки размножают в лаборатории, чтобы создать достаточное количество клеток для терапии.
  4. Введение CAR-T клеток. Модифицированные Т-клетки вводятся обратно в организм пациента. Они начинают искать и уничтожать раковые клетки по всему телу.

Показания для CAR-T терапии у детей

  1. Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ). CAR-T терапия показана детям с острым лимфобластным лейкозом, которые не ответили на стандартное лечение (химиотерапию) или у которых произошёл рецидив.
  2. Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДКВЛ). В некоторых случаях CAR-T терапия может применяться при лимфоме, которая не поддаётся другим методам лечения.

CAR-T терапия эффективна не для всех типов рака, и исследования по её применению продолжаются.

Процедура CAR-T терапии

  1. Подготовительный этап. Перед введением CAR-T клеток пациенту могут назначить низкодозную химиотерапию (лимфодеплетирующую терапию) для снижения количества нормальных Т-клеток и создания более благоприятной среды для размножения CAR-T клеток.
  2. Введение CAR-T клеток. CAR-T клетки вводятся пациенту через внутривенную инфузию. После этого начинается активная борьба с раковыми клетками.
  3. Мониторинг и наблюдение. Пациента тщательно наблюдают в течение нескольких недель после инфузии, чтобы контролировать возможные побочные эффекты и оценить эффективность лечения. Часто это происходит в специализированном медицинском центре.

Эффективность CAR-T терапии

  1. Высокий уровень ремиссии. У многих детей с острым лимфобластным лейкозом, которые не ответили на другие виды лечения, CAR-T терапия приводит к значительным улучшениям, и у некоторых пациентов достигается полная ремиссия.
  2. Длительность эффекта. У некоторых пациентов ремиссия может быть длительной, но в некоторых случаях возможны рецидивы. Исследования продолжаются для изучения долгосрочной эффективности и безопасности CAR-T терапии.

Долгосрочное наблюдение

  1. Регулярные обследования. После CAR-T терапии дети должны регулярно проходить обследования, чтобы контролировать состояние здоровья, выявлять возможные рецидивы и управлять побочными эффектами.
  2. Иммунная поддержка. Пациенты могут нуждаться в регулярной заместительной терапии иммуноглобулинами для поддержки иммунной системы.
  3. Психологическая поддержка. Лечение рака может быть стрессовым для детей и их семей. Психологическая поддержка и консультации могут помочь справиться с эмоциональными трудностями.

Преимущества CAR-T терапии в Беларуси

  1. Персонализированный подход. CAR-T терапия разрабатывается индивидуально для каждого пациента, используя его собственные клетки.
  2. Высокая эффективность. Даже у детей с тяжёлой формой лейкоза, которая не поддавалась лечению, CAR-T терапия продемонстрировала впечатляющие результаты.
  3. Новые возможности лечения. CAR-T терапия открывает новые перспективы для лечения рака, особенно у пациентов с ограниченными вариантами лечения.

CAR-T терапия у детей — это революционный метод лечения, который дал надежду многим семьям, столкнувшимся с тяжёлыми формами рака. Хотя лечение может быть связано с серьёзными рисками, его потенциал для достижения ремиссии впечатляет. Пациенты и их семьи должны тесно сотрудничать с врачами, чтобы понять все аспекты лечения, его преимущества и возможные осложнения.

Вопрос-ответ

Подготовка и модификация Т-клеток в лаборатории могут занять несколько недель. За это время пациент может получать поддерживающую терапию.

В некоторых случаях возможно повторное лечение, но это зависит от состояния пациента и особенностей рака.

В зависимости от состояния пациента могут использоваться химиотерапия, трансплантация стволовых клеток или другие виды иммунотерапии.

Cвязаться с клиникой

Задать вопрос

В соответствии со статьей 5 Закона Республики Беларусь от 7 мая 2021 г. № 99-З "О защите персональных данных" даю согласие на обработку моих персональных данных.